2017土壤污染监测仪器应用四

2023年2月15日 by 没有评论

(2)梅花形布点法 适用于面积较小、地势平坦、土壤较均匀的田 块,一般设5-10个采样点。

适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔、 但土 壤较不均匀的田块,一般设10个以上采样 点。

第四章 土 壤 污染监测仪器应用 2、 六六六(六氯化苯)和滴滴涕 的测定 气相色谱法:

第四章 土 壤 污染监测仪器应用 五、土壤监测项目 必测项目: pH、镉 、汞 、砷、铜、铅、铬、锌、镍、 六六六、滴滴锑 。 共11个指标 土壤监测仪器: 酸度计、分光光度计、原子吸收、气相色谱仪。

三、净化和浓缩 常用的净化方法: 层析法、蒸馏法。 浓缩方法: K-D浓缩器、蒸发法。

一、土壤水分 测定土壤含水量,以便计算土壤中各种成 分按烘干土为基准时的测定结果。 测定方法:用天平称取土样20~30g,置于铝 盒中,在105℃下烘(4 ~ 5h)至恒重。 按下式计算水分重量占烘干土重的百分数:

最后加入5mLHClO4(ρ 1.67g/mL),并加热至白 烟冒尽。对于含有机质较多的土样应在加入 HClO4 之后加盖消解,土壤分解物应呈白色或 淡黄色(含铁较高的土壤),倾斜坩埚时呈不 流动的粘稠状。用稀酸溶液冲洗内壁及坩埚盖, 温热溶解残渣,冷却后,定容至100mL或50mL, 最终体积依待测成分的含量而定。

操作: 称取适量土样于坩锅中,加入适量熔剂,混匀,移入马福炉 中高温熔融→冷却→移入烧杯中,加水和盐酸→过滤→定容。 特点: 分解样品完全,操作简便,快速,且不产生大量酸蒸汽。 缺点: 试剂用量大,易引入盐类污染物,一部分重金属在高温下易 挥发损失。如Cd、Cr

在进行污泥土地利用、固体废物的土地处理过程 中,对残留的污染物进行定点长期动态监测。

4.土壤背景值调查 通过分析测定土壤中某些元素的含量,确定这 些元素的背景值水平和变化。

(1)对角线布点法: 适用于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染河水灌 溉的田块。

土壤是由矿物质、有机质、水分和空气等三相组成的。 二、土壤背景值 土壤背景值(土壤本底值): 是指在未受人类社会行为干扰(污染)和破坏时, 土壤成分的组成和含量。 是相对概念

一般只需要1-2kg。 按四分法弃取,最后留下所需的土量装入塑 料袋或布袋内。

(一)土样的风干 ① 采集的土壤样品应立即倒在塑料薄膜上或瓷 盘内进行风干。 ② 当达半干状态时把土块压碎,铺成薄层,经 常翻动,在阴凉处使其慢慢风干,切忌阳光直 接曝晒。 ③样品风干处应防止酸、碱等气体及灰尘的污 染。

第四章 土 壤 污染监测仪器应用 (四) 微波炉加热分解法 微波炉加热分解法是以被分解的土样及酸的 混合液作为发热体,从内部进行加热使试样受 到分解的方法。 最常用的是混合酸分解法。

称取0.5g 风干土样于内套聚四氟乙烯坩埚中, 加入少许水润湿试样,再加入HNO3 (ρ 1.42g/mL)、 HClO4(ρ 1.67g/mL)各5mL,摇匀后将坩埚放入不锈 钢套筒中,拧紧。放在180℃的烘箱中分解2h。 取出,冷却至室温后,取出坩埚,用水冲洗坩埚盖 的内壁,加入3mLHF(ρ 1.15g/mL),置于电热板上, 在100℃~120℃加热除硅,待坩埚内剩下约2~3mL 溶液时,调高温度至150℃,蒸至冒浓白烟后再缓缓 蒸至近干,按上同样操作定容后进行测定。

二苯碳酰二肼分光光度法 火焰原子吸收分光光度法 火焰原子吸收分光光度法 气相色谱法 气相色谱法 pH玻璃电极法

取风干样品100-200g,放在木板上用圆木棍辗碎,根 据分析项目的不同,选择合适的筛子过筛,将土样 储于广口瓶内。 目数: 是指物料的粒度或粗细度,一般定义是指在1英寸*1 英寸的面积内有多少个网孔数即筛网的网孔数。 筛孔尺寸:0.150mm 标准目数:100目 筛孔尺寸:0.125mm 标准目数:120目 筛孔尺寸:0.0450mm标准目数: 325目

一、土壤样品分解方法 (一) 酸分解法 一般用混合酸分解: 盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、硝酸-氢氟酸-高氯酸、 硝酸-硫酸-高氯酸、硝酸-硫酸-磷酸。

第四章 土 壤 污染监测仪器应用 以盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸为例 要点:

准确称取0.5 g(准确到0.1 mg,以下都与此相 同)风干土样于聚四氟乙烯坩埚中,用几滴水 润湿后,加入10mLHCl(ρ1.19g/mL),于电 热板上低温加热,蒸发至约剩5mL时加入 15mLHNO3(ρ1.42g/mL),继续加热蒸至近 粘稠状,加入10mLHF(ρ1.15g/mL)并继续加 热,为了达到良好的除硅效果应经常摇动坩埚。

二、pH值 玻璃电极法: 测定要点: 称取10g土样于烧杯中,加入无CO2蒸馏水25ml, 轻摇后搅拌1分钟,放置30分钟,用pH计测量 上部混浊液的pH值。 土样密闭保存,防止空气中氨,二氧化碳等 气体影响。 注意控制水土比。 一般5:1~1:1

1、土壤中重金属的测定 ①土样预处理 ② 标准溶液的配制 配制标准系列时,所用酸和试剂的量与待测溶 液中所含酸和试剂的数量相等。 ③ 测定 原子吸收法。

容器:玻璃材质、聚乙烯塑料。 储存时应避免日光、潮湿、高温和酸碱气体等 的影响。

包括土壤样品预处理方法和分析测定方法。 分析测定常用仪器有: 原子吸收分光光度法、分光光度法、气相 色谱法、电化学分析法及化学分析法等。

第四章 土 壤 污染监测仪器应用 (2) 提取 准确称取20g土壤置于小烧杯中,加蒸馏水 2mL,硅藻土4g,充分混匀,无损地移入滤纸 筒内,上部盖一片滤纸,将滤纸简装入索氏提 取器中,加100mL石油醚-丙酮(1:1),用30 mL 浸泡土样12h后在75-95℃恒温水浴上加热提取 4h,待冷却后,将提取液移入300 mL的分液 漏斗中,用10 mL石油醚分三次冲洗提取器及 烧瓶,将洗液并入分液漏斗中,加入l00mL硫 酸钠溶液,振摇l min,静止分层后,弃去下 层丙酮水溶液,留下石油醚提取液待净化。

1.土壤质量现状监测 判断土壤是否被污染及污染水平。 2.土壤污染事故监测 调查分析引起土壤污染的主要污染物,确定污染 的来源、范围和程度。

浓硫酸净化法: 适用于土壤、生物样品。 在分液漏斗中加入石油醚提取液体积的十分之一的 浓硫酸,振摇1min,静置分层后,弃去硫酸层。

(注意:用硫酸净化过程中,要防止发热爆炸,加硫酸后,开 始要慢慢振摇,不断放气,然后再剧烈振摇)

按上述步骤重复数。

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